June 9th, 2008

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El globo radioactivo

Es una forma de tratamiento que usa radioterapia a distancias muy cortas. Se administra radiación directa en el cáncer a través de un implante radioactivo, por lo general al colocar semillas radiactivas removibles dentro del sitio quirúrgico. Es capaz de administrar radiación al área exacta donde se ha extraído el tumor, con impacto mínimo en el resto de los tejidos mamarios.

La terapia se lleva a cabo a través de colocar un catéter en la cavidad quirúrgica, luego de la lumpectomía o cirugía de conservación. Este contiene en su extremo un pequeño globo que es inflado dentro. Por medio de este catéter se coloca una pequeña fuente de radiación en el interior y el centro del globo dando así radiación uniforme en el tejido que está cerca de la superficie del globo.

La radiación se limita solamente al área de la lumpectomía, donde hay siempre una posibilidad de recurrencia. Este tratamiento dura cinco días, dos veces por día para un total de diez terapias.

Cuando termina la terapia, el globo se desinfla y el catéter se remueve fácilmente. Y aunque hasta ahora requiere hospitalización, muy pronto será posible como terapia ambulante.

No puede aplicarse a todas las mujeres, sino sólo en casos en que se pueda aplicar radiación interna y local, en que los tumores cancerosos hayan sido pequeños y no se hayan extendido a los nódulos. También las pacientes no deben ser mayores de 45 años. La radiación concentrada y directa tiene sus opositores en los especialistas que temen que otras células cancerosas fuera del área, queden sin tratar; sin embargo, en diez años de uso, ha demostrado ser efectivo.

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Alimenos fortificados

Los nutrientes básicos de una dieta balaceada tales como carbohidratos, proteínas, grasas, vitaminas, minerales y agua, pueden encontrarse en productos envasados. Estos pueden ser una fuente representativa de nutrientes, siempre y cuando, el consumidor sepa sus requerimientos diarios tanto para vitaminas como minerales. Una fuente confiable para obtener esta información es a través del Consejo de Nutrición Responsable de Estados Unidos, quienes publican un tabla de los consumos diarios recomendados (RDI’s por sus siglas en Inglés). Con dicha información el consumidor forma una idea más clara de la cantidad de nutrientes que su organismo necesita a diario y determinar de esta forma el aporte nutricional de cada alimento.

Existen varios factores tales como la calidad en el vehículo transporte y el proceso de manufactura, en cuanto al proceso de absorción de nutrientes a través de fuentes envasadas. Esto juega un papel importante en la absorción. Por ejemplo, al haber distintas fuentes de hierro (gluconato, fumarato, amino ácido quelado) que presentan diferentes niveles de absorción, lo importante es que el átomo de hierro se separe de compuesto y atraviese las paredes de yeyuno (intestino delgado) hacia el torrente sanguíneo donde tiene su aporte fisiológico. Lo anterior depende del metabolismo del cuerpo y de qué tan procesado sea el alimento.

¿Cómo es que las empresas fortifican los alimentos?
Existen diversos procesos. Por ejemplo, los cereales se rocían con un spray que contiene vitaminas y minerales, pero en su mayoría se añaden a través de una premezcla sólida en forma de polvo fino, que se adiciona a la línea de proceso en dosis preestablecidas. Depende mucho del proceso al cual el producto sea sometido, ya que la estabilidad de las vitaminas y minerales varía. Las empresas productoras de alimentos deben ser responsables para garantizar que sus productos cumplan la etiqueta nutricional. Al mismo tiempo las agencias reguladoras del Gobierno tienen que exigir a los productores que esto se cumpla, y sancionar a quién no esté conforme con lo que declaran.

Estudios clínicos han demostrado que la mejor fuente de hierro en cuanto a absorción, biodisponibilidad, y seguridad es el hierro bisglicinato ferroso o hierro aminoquelado. Tal fuente orgánica es absorbida en un 99% y su estabilidad previene interacción con otros ingredientes en productos terminados.

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Medicamento para el cáncer de hígado

La FDA aprobó por primera vez en 30 años la indicación del antitumoral Nexavar para el tratamiento del cáncer de hígado. Asimismo, el medicamento recibió visto bueno de las autoridades europeas.

La autorización de la FDA se basó en los resultados positivos obtenidos en el estudio internacional de fase III, controlado por placebo, SHARP (Sofafenib HCC Assessment Randomized Protocol; “Protocolo aleatorizado para la evaluación del sorafenib en CHC”) que demostró que Nexavar prolonga en un 44% la sobrevida global de los enfermos de cáncer de hígado comparado con placebo.
Hace dos años Nexavar se convirtió en el primer medicamento nuevo contra el cáncer renal avanzado, el fármaco fue desarrollado conjuntamente por Bayer HealthCare AG y Onyx Pharmaceuticals, Inc.

El carcinoma hepatocelular es el tipo más frecuente de cáncer hepático, y es el responsable de alrededor del 90% de los tumores malignos primarios del hígado en adultos. Es el sexto tipo más frecuente de tumor en todo el mundo y el tercer tipo de cáncer que más fallecimientos provoca. Anualmente se diagnostican más de 600 mil nuevos casos en todo el mundo y la incidencia va en aumento.

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